- Sepetiniz boş
- Alışverişe devam et
Apollo ORB-HT-11017-APO Akıllı Konvansiyonel Sıcaklık Artış Hızı Dedektörü
Apollo ORB-HT-11017-APO Akıllı Konvansiyonel Sıcaklık Artış Hızı Dedektörü
0,00 $ KDV Dahil
Apollo ORB-HT-11017-APO ORBIS CR sınıfı akıllı konvansiyonel sıcaklık atış hızı dedektörü, Flash LED’li
| Özellikler | |
| Model | ORB-HT-11017-APO |
| Montaj | Yüzeysel |
| Örnekleme Frekansı | Her 2 saniyede bir |
| Besleme Gerilimi | 8.5-33V DC |
| IP standardı | IP44 |
| Çalışma Sıcaklığı | -40ºC to +70ºC |
| Bağıl Nem | 0% – 98% |
| Ağırlık | 70 g |
|---|---|
| Boyutlar | 36 × 97 mm |
Marka
Apollo
Apollo
Apollo yangın sistemleri Avrupa'nın en büyük duman dedektörü üreticisidir. Üretim yeri İngiltere'de olan Apollo ürünlerini uluslararası standartlara göre tasarlayıp üretmektedir. Apollo yangın sistemleri, yangın alarm panelleri, duman dedektörleri, sıcaklık dedektörleri, yangın alarm butonları vb. tüm yangın algılama sistemleri bileşenlerine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Apollo yangın sistemlerinde bulunan tüm bileşenler konvansiyonel ve adresli olarak ikiye ayrılmaktadır. Satın almadan önce işletmenizde kullanılan sistemin konvansiyonel mi yoksa adresli mi olduğundan emin olun.
Apollo ORB-HT-11017-APO Akıllı Konvansiyonel Sıcaklık Artış Hızı Dedektörü için 1 değerlendirme
İlgili ürünler
Apollo 55000-420APO XP95 Akıllı Adresli Sıcaklık Dedektörü
491,44 $ KDV Dahil
Ziton ZP720-3P Adresli Sıcaklık Dedektörü
21,10 $ KDV Dahil
Apollo 55000-440SIL XP95 I.S. Adreslenebilir Isı Dedektörü
594,92 $ KDV Dahil
broowly –
Petition to Ban Surgical Mesh for Transvaginal Repair of Pelvic Organ Prolapse HRG Publication 1963 Public Citizen petitions the FDA to ban the marketing of all currently available non absorbable surgical mesh products specifically designed and labeled for transvaginal repair of pelvic organ prolapse POP, order all manufacturers of these devices to recall these products and require that any non absorbable surgical mesh product specifically designed and labeled for transvaginal repair of POP that is proposed for marketing in the future be classified as a class III device and be approved for marketing only under a premarket approval application that includes data from well designed, prospective clinical trials that provide a reasonable assurance that the surgical mesh product is safe and effective buy cheap generic cialis online